Santa Vita

Фирма Santa Vita, Seifertova 900/4, Liberec, Czech perublic, 460 06 создана для помощи в решении больших и малых проблем ,с которыми Вы сталкиваетесь каждый день.
Сфера деятельности фирмы разноплановая, от внедрения прогрессивных препаратов до поставок разнообразного оборудования.
Предлагаемый Вашему вниманию сайт адресован людям, которые имеют проблемы со здоровьем, в первую очередь, онкобольным и людям из т.н.
групп риска,- людям, которые в силу своей деятельности либо из-за генетических особенностей организма предрасположены к онкозаболеваниям
Фирма Santa Vita s.r.o. является эксклюзивным представителем производителя OVOSAN на Украине и в Беларуси.

OVOSAN - надежда на счастье и будущее

OVOSAN - реальное решение онкопроблем


O V O S A N

превенция и терапия метастаз

Когда болезнь стучит в дверь, счастье выпрыгивает через окно. Так говорили в старину и эта грустная поговорка не потеряла своей актуальности сегодня и,к огромному сожалению, наверное не потеряет свой зловещий смысл и в будущем.

Огромные предприятия с могущественным техническим и интелектуальным потенциалом ведут неустанный поиск новых и новых лекарственных препаратов и методик превенции и терапии различных болезней. Ученые разных стран объединили свои усилия в борьбе за самое драгоценное достояние человека – его здоровье.

Среди многих болезней, с которыми борется человечество, место злокачественных опухолей особенное.Особенное потому, что окутанная дымкой тайны природа злокачественных клеток до конца неясна даже сегодня, когда наука семимильными шагами преодолевает самые трудные преграды на пути решения самых сложных биологических вопросов и загадок и в разработку новых лекарств и научные исследования вкладываются миллиарды долларов.


История знает целый ряд успешных медиков и биологов, усилиями которых были открыты эффективные вакцины и поставлен заслон таким ужасным болезням как оспа, туберкулез и т.д.

К огромному сожелению, на сегодняшний день пока не существует вакцины против злокачественных опухолей, однако модерные онкологические центры сегодня уже располагают сложными и весьма эффективными методиками терапии злокачественных опухолей, которые постоянно совершенствуются и во многих случаях имеют хорошие результаты.

Программа OVOSAN это еще один, концептуально новый, шаг к решению проблеммы профилактики и терапии злокачаственных опухолей.

Как показала практика, в ряде случаев OVOSAN имел успех даже после апликации самых радикальных современных методов лечения злокачественных опухолей , когда больному уже нельзя было помочь,
с точки зрения лечивших пациента врачей. Ниже мы приводим публикуемые с разрешения пациентов информационные блоки, которые будут наверное интересны как специалистам , так и пациентам.Это описание действия применения OVOSAN конкретными больными из числа онкобольных в Чешской Республике.

Препарат был сертифицирован и утвержден Министерством здравоохранения и Главным гигиеником Чешской Республики под регистрационным номером

HEM-350-25.4.01/11472.Зарегистрирован на Украине.

Дополнительная информация


Принцип действия OVOSAN

OVOSAN – это препарат, с помощью которого организм получает т.н. alkyl-fosfolipid PNAE (plasmanyl-(N-acyl)-ethanolamin) с селективным противоопухолевым компонентом(1-0-alkyl-2acyl-sn-glycero-3-phospo-(N-acyl)-ethanol-amin).

PNAE является основным активным составляющим препарата OVOSAN, молекулярный механизм селективного противоопухолевого воздействия которого базируется на биохимических различиях между нормальными и злокачественными клетками.

В нормальных клетках содержится enzym(alkyl-glycerol-monooxygenasa), который вступая во взаимодействие с PNAE использует продукты этого взаимодействия для биосинтеза липидов и фосфолипидов, которые, в свою очередь, являются «строительным материалом» для мембран клеток.
В злокачественных клетках этот enzym либо отсутствует, либо является почти интерактивным (нефункционирующим), что приводит к накоплению PNAE в мембранах злокачественных клеток.
Это явление приводит вначале к повреждению мембран злокачественных клеток , а в последствии к полной деструкции мембран опухолевых клеток.
Злокачественные клетки отмирают, в то время , как мембраны нормальных физиологических клеток остаются нормально функционирующими.

Очень важным паралельным положительным результатом воздействия компонентов OVOSAN на аномальные клетки является воспрепятствование злокачественной опухоли к ее дальнейшему расширению в организме.

По мере применения OVOSAN, постепенно происходит накопление в организме продуктов метаболизма препарата до концентрации , позволяющей уничтожить злокачественные клетки при сохранении функционирования органов организма и имунной системы.

Ниже представлены микрографические снимки злокачественной клетки человека в разных периодах применения препарата OVOSAN

Препарат OVOSAN производится в форме желатиновых капсул. Каждая капсула содержит 150 мг фосфолипида PNAE, 150 мг рафинированного растительного масла и, максимально, 0,2 мг холестерола. Не содержит ни консервационные компоненты, ни синтетические красители.
OVOSAN выпускается в фасовках по 30 либо 90 капсул в блистрах по 10 капсул.

Препарат не имеет контриндикации и предназначен для всех возрастных категорий, за исключением детей до 3 лет.

Превентивная суточная доза приема OVOSAN (злокачественные опухоли у родственников, напр.) рекомендуется по следующей схеме :

1 неделя 1-0-1 (одна капсула после завтрака, в обед без приема, одна капсула после ужина) – 14 капсул.
2-9 неделя 1-1-1 ( по одной капсуле 3 раза в день после еды) – 164 капсулы.
OVOSAN рекомендуется принимать после еды.

OVOSAN возможно применять паралельно с классическим противоопухолевым лечением( операция, цитостатика, облучение) и комбинировать, например,
с антиоксидантами и препаратами поддерживающими выведение из организма разрушенных злокачественных тканей.
В случаях применения OVOSAN как альтернативной антираковой программы либо как паралельной программы при серьезных заболеваниях в комбинации с иными методами лечения, доза приема устанавливается в следующих дозировках:

1 неделя 1-0-1 - 14 капсул
2 неделя 2-0-2 - 28 капсул
3-8 неделя 2-2-2 - 252 капсулы
Всего программа OVOSAN предполагает прием 294 капсул с последующим повторением курса через 6 месяцев.

Прием OVOSAN должен обязательно сочетаться с увеличением объема приема жидкости до 2 – 3 литров в день.


Своевременный прием препарата в послеоперационный период и во время наблюдения пациента после классического лечения способствует выразительному снижению риска возникновения метастаз и возникновения нового активного очага болезни.

Публикуемые с разрешения пациентов практические результаты применения программы OVOSAN в Чешской республике

Пациентка Н.В,53 года
Около двух месяцев имела проблемы с желудком - запоры, кровотечения.Похудела на 10 кг.
В декабре при исследовании толстой кишки была обнаружена кольцевидная опухоль с многочисленными метастазами в печени и легких.
На основании исследований и малоперспективного прогноза, с января следующего года была предписана химиотерапия.
C 29 января пациентка начала прием OVOSAN( всего 16 упаковок )в сочетании с травяными чаями и антиоксидантами(selen) до конца мая.Минимизировала употребление говядины, свинины и копченостей.
Постепенно происходит полное исчезновение метастаз в легких и почти абсолютная регрессия метастаз в печени.
Уже при контрольном исследовании 14 марта ректоскопические исследования показали выразительную регрессию опухоли относительно исходного состояния..
Следующее исследование в мае показало полное исчезновеяие метастаз в легких и в печени, а контрольное ректоскопическое исследование с гистоскопическим исследованием также было негативно
Был прекращен прием OVOSAN и химиотерапия.
С октября текущего года курс приема OVOSAN для профилактики будет повторен.

Пациент С. 63 года
На протяжении 2003 года постоянно худел, особенно во второй половине года – с 76 кг до 54 кг.
При обследовании признан рак легких. Метастазы в печени и бронхах.
Консилиумом 12 января 2004 года было принято решение об отклонении операции и применения химиотерапии в сочетании с курсом OVOSAN.
Через два месяца произошли очевидные позитивные изменения – 23 марта при исследовании было констатировано полное исчезновение опухоли в легких и метастаз в печени.
13 апреля прием OVOSAN был окончен.Пациент чувствует себя хорошо, работает на огороде, поправился до 70 кг.

Фирма из Чехии к Вашим услугам на Украине и в Беларуси

Офис компании находится в городе Либерце (бывший Рейхенберг) в Северной Богемии (Северо-чешский край).
Адрес фирмы Santa Vita s.r.o.
ul.Seifertova 900/4
460 06 Liberec 6
Czech republic
tel.++420 605 913 914, ++420 604 137 071 русский,чешский, украинский
E-mail 100s@seznam.cz, 100f@seznam.cz

Либерец, пятый по величине город Чехии, является центром горнолыжного спорта, архитектурным и культурным центром. В городе расположен один из старейших в Европе зоопарк, ботанический сад, оперный и другие театры, центры отдыха, водный стадион, ряд супермаркетов и торговых домов. В Либерце находится целый ряд престижных высших и средних учебный заведений например, Северочешский университет.В городе находится Музей стекла с самой крупной выставкой изделий из богемского стекла в мире. В горах вокруг города целый ряд горнолыжных баз, средневековых замков и градов с уникальными экспозициями, озера и горные реки. Удаленность до границы с Германией - 22 км, до границы с Польшей - 32 км.

По вопросу заказа препарата OVOSAN просим обращаться по вышеприведенным телефонам либо по Е- майлам.

Приглашаем к сотрудничеству всех заинтересованных в эффективной борьбе за свое здоровье , здоровье своих близких, знакомых,соседей
и сослуживцев, за здоровье земляков и гостей страны.
Будем рады всем соратникам во внедрении программы OVOSAN - гражданам, фирмам, фондам , партиям примкнувшим к движению за оздоровление народа

Литература

11. BLOBE G.C., OBEID L.M., HANNUM Y.A.: Regulation of protein kinase C and role in cancer biology. Cancer and Metastases Reviews, 13, 411-431, 1994.

18. KORCZAK B., WHALE C., KERBEL R.S.: Possible involment of Ca2+ mobilization and protein kinase C activation in the induction of spontaneous metastasis by mouse mammary adenocarcinoma cells. Cancer Res.,49,2597-2602,

18b. GOPALAKRISHNA R., BARSKY S.H.: Tumor promoter-induced membrane bound protein kinase C regulates

18b. GOPALAKRISHNA R., BARSKY S.H.: Tumor promoter-induced membrane bound protein kinase C regulates hematogenous metastasis. Proc.Natl.Acad.Sci. USA, 85, 612-616, 1988.

19. DUMONT J.A., JONES W.D., BITONTI A.J.: Inhibition of experimental metastasis and cell adhesion of B16F1 melanoma cells by inhibitors of protein kinase C. Cancer Res., 52, 1195-1200, 1992.

21. BERDEL W.E., BAUSERT W.R.E., FINK U., RSTETTER J., MUNDER P.G.: Anti-tumor action of alkyl-lysophospholipids. Anticancer Research, 1, 345-352, 1981.

22. BERDEL W.E. and MUNDER P.G.: Antineoplastic actions of ether lipids related to platelet-activating factor. (in: Platelet-activating factor and related lipid mediators, Editor F. Snyder, Plenum Publishing Corporation, pp.449-467, 1987.

23. BERDER W.E., ANDREESEN R., MURDER P.G.: Synthetic alkyl-phospholipid analogs: A new class of antitumor agents. (in: Phospholipids and Cellular Regulation, editor J.F. Kuo, CRC Press Inc., pp. 42-73, 1985.

24. ANDREESEN R.: Ether-phospholipids in the therapy of cancer. Progress in Biochemical Pharmacology, 22, 118-131, 1988, Karger, Basel.

25. NOSEDA A., WHITE J.G., GODWIN P.I., JEROME W.G. and MODEST E.J.: Membrane damage in leukemic cells induced by ether and ester lipids: An electron microscopic study. Experimental and Molecular Pathology, 50, 69-83, 1989.

26. BERDEL W.E., GREINER E., FINK U., ZENKER K.S., STAVROU D., TRAPPE A., FAHLBUSCH R., REICHERT A., RASTETTER J.: Cytotoxic effects of alkyl-lysophospholipids in human brain tumor cells. Oncology, 41, 140-145, 1984.

27. BERDEL W.E.: Membrane - interactive lipids as experimental anticancer agents. Brit. J. Cancer, 64, 208-211, 1991.

28. HERRMANN D.B.J., NEUMANN H.A., BERDEL W.E., HEIM M.E., FROM M., BOERNER D., BICKER U.: Phase I trial of the thioether phospholipid analogue BM 41,440 in cancer patients. Lipids, 22,962-966, 1987.

29. KБRA J., BOROVIИKA M., LIEBL V., SMOLНKOVБ J., UBIK K.: A novel nontoxic alkyl-phospholipid with selective antitumor activity, plasmanyl-(N-acyl)ethanolamine (PNAE), isolated from degenerating chick embryo tissues and from an anticancer biopreparation cACPL. Neoplasma, 33, 187-205, 1986.

30. KБRA J., LIEBL V., PELCBAUER Z.: Natural and semisynthetic ether phospholipids with selective antitumor activity; their chemical structure and mechanism of action leading to tumor cell membrane destruction. (in: Highlights of Modern Biochemistry, Prague, Czechoslovakia, July 10-15, 1988) vol.2, pp.1459-1474 1989, Editors: A. KOTYK, J. ЉKODA, V.PAИES, V.KOSTKA, VSP Utrecht, The Netherlands, 1989.

31. KБRA J., KONOVALOVA A.L., KRASNOVA M.A., LIEBL V., BEJЉOVCOVБ L.: New tumoricidal semisynthetic ether phospholipid, plasmanyl-(N-acyl)ethanolamine (PNAEs) and enhancement of its tumoricidal activity by calcium ions. Neoplasma, 40, 213-217, 1993.

32.LAZENBY C.M., THOMPSON M.G., HICKMAN J.A.: Elevation of leukemic cell
intracellular calcium by the ether lipid SRI 62-834. Cancer Res., 50, 3327-3330, 1990.

33.KБRA J., ZIMAKOVA N.I., SEREBRYAKOVA E.A., DМDKOVБ V., ZOLOTARYOV A.F.:
Pharmacokonetics and metabolism of a new antitumor semisynthetic ether phospholipid,
14C-labeled plasmanyl-(N-acyl)ethanolamine in mice bearing sarcoma Mc11. J. Cancer
Res. Clin. Oncol:, 120, 662-667, 1994.

34.KБRA J., LIEBL V., DМDKOVБ V., BEJЉOVCOVБ L.: Zpщsob semisyntetickй pшнpravy
alkyl-fosfoplipidu se selektivnнm protinбdorovэm ъиinkem. Иs. patent и. 275396, 1991.

35.KБRA J.: Ether-fosfolipidy v onkologii. Chemickй listy, 87, 58-63, 1993.

39.MIKHAEVICH I.S., GERASIMOVA G.K., KБRA J.: Inhibition of protein kinase C by
semisynthetic phospholipid plasmanyl-(N-acyl)ethanolamine, a nontoxic antitumor
preparation. Biochemistry International, 23, 215-220, 1991.

50.KHANAYKAR B., ULBRICH F., GATZEMEIER U., MEYER-SCHEICKERATH E.,
LORENZ J., SCHREML W., BRUGGER R., SCHICK H.D., von PAWEL J., NORDSTROM
R., DRINGS P.: Treatment of non-smoll cell lung cancer with alkyl-phospholipid
Edelfosine. Contrib. Oncol., 37, 224-235, 1989.

57.DIOMEDE L., COLOTTA F., PIOVANI B., RE F., MODEST E.J., and SALMONA M.:
Induction of apoptosis in human leukemic cells by the ether lipid 1-octadecyl-2-methyl-
-rac-glycero-3-phosphocholine. A possible basis for its selective action. Int.J.Cancer, 53,
124-130, 1993.

58.MOLLINEDO F., FERNБNDEZ-LUNA J.L., GAJATE C., MARTIN-MARTНN B., BENITO
A., MERTINEZ-DALMAU R., MODOLELL M.: Selective induction of apoptosis in cancer
cells by the lipid ET-18-OCH3 (Edelfosine): Molecular structure requirements, cellular
uptake, and protection by Bc1-2 and Bc1-XL. Cancer Res., 57, 1320-1328, 1997.

69.WYLLIE A.H.: Glucocorticoid-induced thymocyte apoptosis is associated with
endogenous endonuclease activation. Nature, 284, 555-556, 1980.

100.POUИKOVБ P., ZADINOVБ M., NAVRБTIL L., BLEHOVБ Z.: Vliv plasmanyl-(N-
-acyl)ethanolaminu na rщst karcinomu recta xenotransplantovanйho na athymickй nu/nu
myљi. Иasopis lйkaшщ иeskэch, 126, 1569-1571, 1987.

101.KOTYK A., KБRA J., BAUDYЉOVБ M., KNOTKOVБ A., DRAHOTA Z.: Effect of alkyl-
-phospholipids on mammalian cell permeability. v knize: Molecular Aspects of Human
Diseases, (Gorrod J.W., Albamo O., Papa S editors), vol.1., pp. 41-43, Ellis Horwood
Ltd., Chichestr, 1989.

102.KOTYK A., KБRA J., LIEBL V., DRAHOTA Z.: Internat Conf. on Perspectives in
Molecular Approaches to Human Diseases, Bari, Italy,1987.

103. APTE S.S., WEBER N., MANGOLD H.K.: Biologically active ether lipids.
Biotransformation of rac-1(3)-0-alkylglycerols in cell suspension cultures of rape and
semisynthesis of 1-0-alkyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(N-palmitoyl)
ethanolamines, potent antitumor agents. FEBS Letters, 265, 104-105, 1990.


E-mail: 100s@seznam.cz

Сайт создан в системе uCoz